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射频及激光设备则受政策影响。2022年3月，国家药监局发布《关于调整医疗器械分类目录部分内容的公告（2022年第30 号）》，将射频治疗设备产品的监管类别由第二类提升为第三类医疗器械，自2024年4月1日起，射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品未依法取得医疗器械注册证不得生产、进口和销售。该政策出台后，昊海生科射频设备产品线中的家用及生活美容级产品在中国市场的销售推广和收入自2023年起显著减少。
